物质和混合物的分类

分类,标签和包装(CLP)调节的核心原则是制造商,进口商或下游用户的物质或混合物的“自我分类”。

这涉及识别物质或混合物的危害,并将危险信息与CLP中的标准进行比较。分类基于物质或混合物的危害性,而不是暴露和风险考虑的可能性。

自我分类旨在确定化学物质或混合物是否具有身体,健康和/或环境危害,并在产品放置在市场上的供应链中适当的标记妥善传达这些危害,无论物质的体积如何或产生的混合物。

自我分类

在CLP下,当A附件VI对CLP中没有统一分类时,必须自我分类,并且它呈现出危险性质。对于已经有统一分类的物质(附件六到CLP中的条目),协调危害分类对于入境中涵盖的危险课程和不同的危害危害分类具有法律约束力。必须根据适当​​的评估和自我分类在条目中未涵盖的危险类别和差异。

如果由例如,统一分类的一些例外情况可能是适用的。在市场上提供不同的物理状态或形式的物质或与附件六进出相关的注释。此外,应根据可用信息评估附件VI中的分类,并根据可用信息进行评估,如果存在比最小值更严重的类别的物质分类,则必须使用更严重的类别。

必须仔细评估与危险物质指令(DSD)对CLP的“翻译”危害相关的其他不确定性。无论如何,当物质自分类时(除了附件VI至CLP中的统一分类外)时,必须对其他制造商,进口商或下游用户进行合理的,同意,同意。

For a substance with no current Annex VI entry (i.e. the substance has no harmonised classification for any hazard class), all relevant hazard classes must be assessed by the manufacturer or importer and the self-classification must be applied to all hazard classes for which the classification criteria are fulfilled.

在被置于市场之前,混合物必须始终自分类,因为它们不受统一的分类和标签(CLH)。

为了得到一个自分类,分类器必须收集所有可用的信息,并评估其充分性和可靠性。然后需要根据分类标准对信息进行评估,并决定相应的分类。

对混合物进行分类遵循类似的过程。它们可以根据混合物本身的数据,类似测试混合物的数据,或混合物中单个组分的数据进行分类。

制造商,进口商和下游用户需要遵循新的科学或技术开发,并决定是否对其在市场上的物质或混合物的自我分类进行重新评估。

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