关于生物杀菌剂立法的指导ayx王者荣耀

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ECHA爱游戏客户端进不去关于杀生物剂立法的指南描述了如何满足ayx王者荣耀杀生产品规例,法规(EU)528/2012)(BPR)以及如何进行所需的评估。它还解释了当局评估申请的指导原则。

除BPR指南外,在正在编制BPR指南的领域,生物杀菌剂产品指令(BPD)指南和其他相关文件仍被认为适用于BPR下的新提交。此外,对于仍在评估的BPD下的活性物质申请或产品授权申请,这些文件仍然有效.此外,胜任
负责BPR实施的杀生物产品主管部门在其会议上(每年4至5次)讨论实施问题。委员会还就授权委员会根据BPR采取的授权行为咨询集团。会议讨论的所有文件均在Circabc上公布。

生物杀菌剂产品法规指导结构 v OL。2 功效 v OL。我 身份,phys-chem, 分析的 方法 v OL。3 人类健康 v OL。我 v 环境 v OL。 v 具体的 指导 生物杀菌剂产品法规指导结构 P A. R T A. 信息需求 P A. R T B + C 评估+评价 活动 v e物质和 供应商(第95条清单) 消毒副产物 内分泌干扰物 微生物 T 技术等值 P A. R T A + B + C 信息需求+ 评估+评价

杀生产品规例

第I卷特性/物理化学性质/分析方法

A+B+C部分:信息要求、评估和评估
引用名称:
BPR指南:第一卷标识/物理化学性质/分析方法(A+B+C部分)
说明:
本指南描述了根据BPR附录II和附录III标题1对活性物质和杀生物产品的信息要求, 包括关于如何对生物杀菌剂活性物质和产品进行危害和暴露评估以及风险特征的技术建议。
下载完整的PDF文件(23/05/2018)
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卷二世功效

A部分:信息要求
引用名称:
业务流程再造指南:第二卷功效(A部分)
说明:
本指南描述了根据BPR附件II和III标题1对活性物质和生物杀菌剂产品的信息要求。
下载完整的PDF文件(23/05/2018)
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B+C部分:评估和评价
引用名称:
BPR指南:第二卷功效、评估+评价(B+C部分)
说明:
本指南提供了关于如何对生物杀菌剂活性物质和产品进行危害和暴露评估及风险特征评估的技术建议
下载完整的PDF文件(20/04/2018)
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第三卷人类健康

A部分:信息要求
引用名称:
业务流程审查指南:第三卷《人类健康》(A部分)
说明:
本指南描述了根据BPR附件II和III标题1对活性物质和生物杀菌剂产品的信息要求。
下载完整的PDF文件(23/05/2018)
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B+C部分:评估和评价
引用名称:
BPR指南:第三卷人类健康,评估+评估(B+C部分)
说明:
本指南提供了关于如何执行与人类健康风险评估和评估有关的生物杀灭活性物质和产品的危害和暴露评估以及风险特征描述的技术建议。
下载完整的PDF文件(11/12/2017)
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生物杀菌剂人类健康暴露方法

第四卷环境

A部分:信息要求
引用名称:
业务流程再造指引:第四卷环境(甲部)
说明:
本指南描述了根据BPR附件II和III标题1对活性物质和生物杀菌剂产品的信息要求。
下载完整的PDF文件(23/05/2018)
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B+C部分:评估和评价
引用名称:
BPR指南:第四卷环境、评估和评价(B+C部分)
说明:
本指南就如何进行与环境风险评估相关的生物杀菌剂活性物质和生物杀菌剂产品的危害和暴露评估及风险特征提供了技术建议。
下载完整的PDF文件(25/10/2017)

第五卷具体指导

活性物质供应商指南
引用名称:
活性物质供应商指南
说明:
本指南描述了BPR第95条规定的义务,并解释了监管后果。
下载完整的PDF文件(29/03/2017)
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消毒副产品指引
引用名称:
消毒副产品指引
说明:
本指导文件涉及适用于欧盟生物杀菌剂产品法规(BPR,法规(EU) 528/2012)下产品授权的消毒副产物对人类健康和环境的风险评估。
下载完整的PDF文件(23/01/2017)








内分泌干扰物鉴定指南
引用名称:
内分泌干扰物指南
说明:
本指南由ECHA和欧洲食品安全局(EFSA)在联合研究中心(JRC)的支持下共爱游戏客户端进不去同制定,并描述了如何在第528/2012号生物杀灭产品法规(EU)和植物保护产品法规(EC)的背景下识别内分泌干扰物根据委员会授权条例(EU)2017/2100和委员会条例(EU)2018/605中规定的确定内分泌干扰特性的科学标准,编号1107/2009。指导文件已在EFSA期刊上发表。
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指导微生物
引用名称:
指导微生物
说明:
本指南根据微生物业务流程规范(BPR)附件II第2部分和附件III第2部分,就活性物质和生物杀菌剂产品的信息要求、危害和暴露评估、风险特征和评估提供技术建议。
下载完整的PDF文件(29/03/2017)





技术等效性应用指南
引用名称:
技术等效性应用指南
说明:

笔记:本指南的2.0版将取代已从本署网站删除“第II层技术对等要求申请人资料建议”文件。

本指南告知潜在申请人由于BPR第54条的规定而承担的义务:当他们需要申请技术等效性评估时,以及申请过程中的程序步骤。
该指南还向潜在申请者通报了管理局进行的评估以及用于评估活性物质替代来源与其参考来源的技术等效性的方法。
下载完整的PDF文件(12/07/2018)

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取代生物杀菌剂指导文件

当《业务流程再造指南》第I至V卷的指导文件更新并发布新版本时,“旧”版本将从指南网页中删除,并存储在单独的页面中供参考。

达到相关指导

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