理解CLP

分类、标签和包装(CLP)法规((EC) No 1272/2008)基于联合国全球协调系统(GHS),其目的是确保高度保护健康和环境,以及物质、混合物和物品的自由流动。

CLP法规修订了危险物质指令(67/548/EEC (DSD))、危险制剂指令(1999/45/EC (DPD))和法规(EC) No 197 /2006 (REACH),自2015年6月1日起,CLP法规是欧盟唯一有效的对物质和混合物分类和标签的法规。ayx王者荣耀

CLP在所有成员国均具有法律约束力,并直接适用于所有工业部门。它要求物质或混合物的制造商、进口商或下游用户在将其危险化学品投放市场之前,对其进行适当的分类、标签和包装。

CLP的主要目的之一是确定一种物质或混合物是否具有导致危险分类的性质。在这种情况下,分类是危险通报的起点。

当有关物质或混合物的相关信息(例如毒理学数据)符合CLP中的分类标准时,通过指定特定的危害等级和类别来识别物质或混合物的危害。CLP中的危害类别包括物理、健康、环境和其他危害。

一旦对一种物质或混合物进行分类,必须将已识别的危害通报给供应链中的其他行为者,包括消费者。危害标签允许将危害分类、标签和安全数据表传达给物质或混合物的用户,以提醒他们存在危害和管理相关风险的必要性。

CLP为每一个危害等级和类别设置了详细的标签要素标准:关于危害、预防、反应、储存和处置的象形图、信号词和标准说明。它还制定了通用的包装标准,以确保危险物质和混合物的安全供应。除了通过标签要求传达危害外,CLP也是许多关于化学品风险管理的立法规定的基础。

此外,以下流程是CLP的一部分:

统一的分类和标签

对某些危险化学品的分类和标签进行协调,以确保在整个欧盟进行充分的风险管理。

成员国和制造商、进口商或下游用户可提出一种物质的统一分类和标签(CLH)。只有成员国可以对现有的协调方案提出修订,并在某一物质是生物杀菌剂或植物保护产品中的活性物质时提交CLH提案。

混合物中不同的化学名称

通过这一程序,供应商可以要求对混合物中存在的物质使用替代的化学名称,以保护其业务的机密性,特别是其知识产权。任何经ECHA批准的替代化学品名称的请求在所有欧盟成员国均有效。爱游戏客户端进不去

每库存

CLP规定的呈报义务,要求制造商及进口商向ECHA持有的C&L库存提交其投放市场的物质的分类及标签资料。爱游戏客户端进不去

毒药中心

2017年,CLP法规增加了新的附件VIII,实施了第45条规定的统一通知信息要求。该信息提交给成员国的指定机构,用于紧急卫生响应(中毒中心)。

附件八规定了一种独特的配方标识符(UFI),这将要求在混合物的标签上注明,从而在市场上出售的混合物和向紧急卫生反应提供的信息之间建立明确的联系。