授权过程

授权过程的目的是：

  • 确保在其生命周期中正确控制与非常高的关注（SVHC）的物质相关的风险
  • 通过合适的替代品（较少的危险物质，新技术和流程）促进SVHC的逐步更换，在技术上和经济上可行的替代方案。
介绍

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第一阶段I.
非常高的关注物质（SVHC）
第二阶段
纳入授权清单的建议
第三阶段
申请授权
    • 申请的准备。
    • 通知和预提交信息会话。
    • 申请的最终确定。
    • 向ECHA提交申请。爱游戏客户端进不去
    申请授权
  • 咨询
    • 从RAC和SEAC报告员到申请人的问题。
    • 申请人，RAC＆SEAC和任何第三方提供有关替代方案的第三方可能的试用纲。
    • RAC和SEAC草案的意见。
    • RAC和SEAC的终末意见，同时考虑到申请人对拟议草案可能的评论。
    RAC和SEAC意见
    • 欧盟委员会的决定草案。
    • REACH委员会投票和通过决定。
    委员会决定
    • 授权持有人和下游用户的遵从性。
    • 国家执法当局的执法。
    执行
    • 更新初始申请和提交授权决定所需的任何其他内容的文件
    • 提交和处理审核报告的过程与初始申请相同
    查看报告，如果公司需要继续使用SVHC

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会员国通过准备档案符合附件XV所载的要求，提出一种物质作为非常高的关注（SVHC）的实质内容（SVHC）。

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爱游戏客户端进不去ECHA，应欧洲委员会的要求，提出了通过准备档案符合附件XV所载要求的档案来确定作为SVHC的物质。

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非常高的关注（SVHC）的物质是
C
m
R.
PBT.
VPVB.
eloc

C

致癌物质1A或1B

m

致突变子类别1a或1b

R.

对繁殖分类1A或1B的毒性

PBT.

持续，生物累积和有毒

VPVB.

非常持久和非常生物累积

eloc

上面列出的那些具有相同水平的物质（例如内分泌破坏剂，呼吸敏感剂）
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授权过程可以被视为三相进程：

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下一阶段

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