授权过程

授权过程的目的是：

  • 确保与高度关注物质(svhc)有关的风险在其整个生命周期内得到适当控制
  • 通过合适的替代品（较少的危险物质，新技术和流程）促进SVHC的逐步更换，在技术上和经济上可行的替代方案。
介绍

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第一阶段
非常高的关注物质（SVHC）
第二阶段
纳入授权清单的建议
第三阶段
申请授权
    • 申请的准备。
    • 通知和预提交信息会话。
    • 申请的最终确定。
    • 向ECHA提交申请。爱游戏客户端进不去
    申请授权
  • 咨询
    • 从RAC和SEAC报告员到申请人的问题。
    • 申请人、RAC和SEAC以及任何提供了替代方案信息的第三方之间可能进行的三方对话。
    • RAC和SEAC草案的意见。
    • RAC和SEAC的终末意见，同时考虑到申请人对拟议草案可能的评论。
    RAC和SEAC意见
    • 欧洲委员会的决定草案。
    • REACH委员会投票和通过决定。
    委员会的决定
    • 授权持有人和下游用户的遵从性。
    • 由国家执法当局执行。
    执行
    • 更新初始申请中的文件，以及提交授权决定中要求的任何其他要素
    • 提交和处理审核报告的过程与初始申请相同
    检查报告，如果公司需要继续使用SVHC

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成员国通过编制符合REACH附件XV规定的档案，提议将一种物质确定为高度关注物质(SVHC)。

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爱游戏客户端进不去ECHA，应欧洲委员会的要求，提出了通过准备档案符合附件XV所载要求的档案来确定作为SVHC的物质。

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高度关注物质(SVHC)是
C
米
R
PBT
vPvB
ELoC

C

1A或1B类致癌物

米

致突变子类别1a或1b

R

对繁殖分类1A或1B的毒性

PBT

持续，生物累积和有毒

vPvB

非常持久，非常具有生物蓄积性

ELoC

与上述物质具有同等程度关注的物质(例如内分泌干扰物、呼吸敏感物)
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授权过程可分为三个阶段:

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下一个阶段